Agencias

La farmacéutica Pfizer inc, solicitó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), en inglés, la aprobación de uso generalizado del tratamiento Paxlovid contra el Covid-19

Actualmente la disponibilidad de dicho antiviral está sujeta a autorización por emergencia.

El tratamiento consistente en dos medicamentos que son administrados durante 5 días luego de la aparición de síntomas, redujo el riesgo de hospitalización o muerte en 88%, según un ensayo clínico realizado por Pfizer en personas no vacunadas.

A principios del mes un estudio en Israel mostró que el Paxlovid redujo tasas de muerte y hospitalización en pacientes con y sin vacuna de 65 años o más, sin embargo no encontraron que ayude en la prevención en el caso grave de adultos más jóvenes.

Hasta ahora han administrado más de 1.6 millones del tratamiento en los Estados Unidos, según reporta el Departamento de Salud y Servicios Humanos.