Agencias

Johnson & Johnson solicitó la aporbaciṕon de emergencia de su dosis de refuerzo contra COVID-19 a la FDA.

La compañía farmacéutica solicitó este martes la autorización de emergencia a la FDA de Estados Unidos en cuanto a la dosis de refuerzo de su compuesto contra COVID-19 en el país mediante un comunicado oficial.

J&J señaló que entregó a la Administración de Alimentos y Fármacos “resultados positivos de sus ensayos sobre la dosis de refuerzo de su vacuna monodosis, inoculada tanto dos meses como seis meses después de la primera”.

Según los datos de la fase avanzada de su ensayo, la dosis de refuerzo suministrada ocho semanas después de la primera generó un 94 por ciento de protección contra infecciones sintomáticas en EU, y un 100 por ciento contra la enfermedad grave de COVID-19.

“Nuestro programa clínico ha hallado que un refuerzo de nuestra vacuna de covid-19 incrementa los niveles de protección de quienes recibieron la dosis única en un 94 por ciento”, dijo el jefe global de investigación y desarrollo de Janssen, Mathai Mammen.